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替达霉素(tirandamycins)生物合成基因簇的克隆及其功能研究
莫旭华
学位类型博士
导师鞠建华
2012
学位授予单位中国科学院研究生院
学位授予地点北京
学位专业海洋生物学
关键词替达霉素 生物合成基因簇 糖基水解酶 Fad依赖的脱氢酶 细胞色素p450氧化酶
摘要替达霉素(tirandamycins)分离自一系列链霉菌的发酵产物,含有两个特征结构单元:tetramic acid结构和双环缩酮结构。替达霉素具有广泛的生物学活性,是细菌RNA聚合酶的抑制剂,能有效的抑制转录的起始和延伸。该类化合物独特的化学结构和作用机制已经引起药物合成和生物合成化学家的广泛兴趣,然而tirandamycin生物合成机制尚不清楚。本研究通过克隆tirandamycin生物合成基因簇并对其功能进行研究,旨在阐明tirandamycin的生物合成机制,为利用组合生物合成的方法对tirandamycin进行结构改造提供依据
文献类型学位论文
条目标识符http://ir.scsio.ac.cn/handle/344004/16124
专题学位论文(博士)
推荐引用方式
GB/T 7714
莫旭华. 替达霉素(tirandamycins)生物合成基因簇的克隆及其功能研究[D]. 北京. 中国科学院研究生院,2012.
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