深海真菌Dichotomomyces cejpii胶霉毒素生物合成基因启动子的克隆和功能鉴定
黄自磊; 章卫民; 叶伟; 李赛妮; 李浩华; 朱牧孜
2018
发表期刊生物技术通报
卷号34期号:04页码:144-150
摘要利用染色体步移技术对深海真菌Dichotomomyces cejpii中胶霉毒素的生物合成基因Gli G、Gli I和Gli O启动子进行克隆,并将其核心区域导入p GL3-basic荧光素酶报告基因载体,通过荧光强度分析发现Gli G的启动子转录活性最强。进一步将Gli G启动子核心区域导入含潮霉素抗性标记的p AN7-1载体,以替换原有启动子pgpd A,并将重组质粒导入酿酒酵母,用潮霉素抗性平板进行筛选,发现Gli G启动子能在酿酒酵母中启动潮霉素抗性基因的表达。
部门归属中国科学院南海海洋研究所;广东省微生物研究所省部共建华南应用微生物国家重点实验室广东省菌种保藏与应用重点实验室广东省微生物应用新技术公共实验室;中国科学院大学;
关键词Dichotomomyces Cejpii 胶霉毒素 启动子 克隆 鉴定 海洋真菌
资助项目国家自然科学基金项目(31500037);; 广州市科技计划重点项目(21607020018);; 广东省科技计划项目(2015A030302061,2016A020222022);; 广东省海洋经济创新发展区域示范专项项目(GD2012-D01-002)
文献类型期刊论文
条目标识符http://ir.scsio.ac.cn/handle/344004/17263
专题中科院海洋生物资源可持续利用重点实验室
通讯作者黄自磊
推荐引用方式
GB/T 7714
黄自磊,章卫民,叶伟,等. 深海真菌Dichotomomyces cejpii胶霉毒素生物合成基因启动子的克隆和功能鉴定[J]. 生物技术通报,2018,34(04):144-150.
APA 黄自磊,章卫民,叶伟,李赛妮,李浩华,&朱牧孜.(2018).深海真菌Dichotomomyces cejpii胶霉毒素生物合成基因启动子的克隆和功能鉴定.生物技术通报,34(04),144-150.
MLA 黄自磊,et al."深海真菌Dichotomomyces cejpii胶霉毒素生物合成基因启动子的克隆和功能鉴定".生物技术通报 34.04(2018):144-150.
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