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凡纳滨对虾水孔蛋白-4的cDNA克隆及盐度胁迫对其肝胰腺mRNA表达水平的影响
高沿; 胡超群; 任春华; 钱璟; 何香燕; 江晓; 黄文
2017
Source Publication海洋科学
Volume41Issue:02Pages:61-70
Abstract为了探索水孔蛋白(Aquaporin,AQP)在凡纳滨对虾(Litopenaeus vannamei)渗透压调节过程中作用,本研究通过RACE方法获得克隆的凡纳滨对虾AQP(命名为LvAQP4)的c DNA全长序列,并分析了盐度胁迫对其肝胰腺m RNA表达的影响。结果发现:LvAQP4 c DNA序列全长为1 048 bp,其中包括75 bp的5¢UTR,187 bp的3¢UTR和786 bp的ORF。根据ORF序列推导出LvAQP4编码261个氨基酸,预测其分子质量为27.85 k Da,等电点为8.11。推导的氨基酸序列与其他甲壳物种的AQP相似度为48.8%到97.3%。进化分析显示LvAQP4属于AQP1-like亚族、AQP4类。定量PCR(q PCR)检测到LvAQP4在不同组织中均有表达,其中鳃的表达量最高,肝胰腺、肌肉、脑和眼柄中也较高,而血淋巴、肠、胃和胸神经节中表达量则较低。在高盐(盐度40)刺激下,凡纳滨对虾的肝胰腺LvAQP4 m RNA表达量会随着时间推移而上升,到6 h达到最高,而后逐步下降。而在低盐(盐度4)刺激下,凡纳滨对虾的肝胰腺LvAQP4 m RNA表达量并无明显变化。在原代分离和培养的肝胰腺细胞中,培养液中加入额外的Na Cl会剂量依赖地提高LvAQP4 m RNA表达水平。同样,通过在培养液中额外加入蔗糖提高培养液渗透压,也会剂量依赖地提高LvAQP4 m RNA表达水平,但作用不如Na Cl明显。这些结果表明盐度与肝胰腺LvAQP4的表达量有关,LvAQP4对凡纳滨对虾的渗透压调节具有非常重要的作用。
Department中国科学院南海海洋研究所中国科学院热带海洋生物资源与生态重点实验室广东省应用海洋生物学重点实验室;中国科学院大学;
Keyword凡纳滨对虾(Litopenaeus Vannamei) Lvaqp4 盐度胁迫 渗透压调节
Funding Project广东省中国科学院全面战略合作专项(2013B091300020);; 广东省省级科技计划项目(2014B030301064,2015B020231007);; 国家高技术研究发展计划(“863”计划)(2012AA10A404-4)~~
Document Type期刊论文
Identifierhttp://ir.scsio.ac.cn/handle/344004/17344
Collection中科院海洋生物资源可持续利用重点实验室
Corresponding Author高沿
Recommended Citation
GB/T 7714
高沿,胡超群,任春华,等. 凡纳滨对虾水孔蛋白-4的cDNA克隆及盐度胁迫对其肝胰腺mRNA表达水平的影响[J]. 海洋科学,2017,41(02):61-70.
APA 高沿.,胡超群.,任春华.,钱璟.,何香燕.,...&黄文.(2017).凡纳滨对虾水孔蛋白-4的cDNA克隆及盐度胁迫对其肝胰腺mRNA表达水平的影响.海洋科学,41(02),61-70.
MLA 高沿,et al."凡纳滨对虾水孔蛋白-4的cDNA克隆及盐度胁迫对其肝胰腺mRNA表达水平的影响".海洋科学 41.02(2017):61-70.
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