SCSIO OpenIR  > 中科院海洋生物资源可持续利用重点实验室
一种简单、有效的适于PCR操作的放线菌DNA提取方法
姜淑梅; 张龙; 戴世鲲; 李翔
2007
Source Publication生物技术
ISSN1004-311X
Volume17Issue:1Pages:39-41
Abstract目的:利用改良酶法发展了一种从微量(几百微升)发酵液中快速安全的提取放线菌基因组DNA的方法.方法:利用溶菌酶破壁,蛋白酶K和SDS除蛋白,成功 提取较高质量的放线菌基因组DNA,所得的DNA可作为PCR反应的模板进行16SrRNA 等基因有效扩增.结果:能从海绵和土壤分离的放线菌中成功提取基因组DNA.结论 :该方法操作简单、费用低廉、不使用酚、氯仿等有毒害作用有机试剂,非常适于 长期从事放线菌操作的研究人员.为大量放线菌菌株的快速鉴别、高通量筛选和 系统分类研究创造了条件.
Department[1]中国科学院南海海洋研究所,广东广州510301 [2]广东省农科院花卉研究所,广东广州510640
Keyword放线菌 基因组dna提取 Pcr 16s Dna
Funding ProjectLMB
Document Type期刊论文
Identifierhttp://ir.scsio.ac.cn/handle/344004/7139
Collection中科院海洋生物资源可持续利用重点实验室
Recommended Citation
GB/T 7714
姜淑梅,张龙,戴世鲲,等. 一种简单、有效的适于PCR操作的放线菌DNA提取方法[J]. 生物技术,2007,17(1):39-41.
APA 姜淑梅,张龙,戴世鲲,&李翔.(2007).一种简单、有效的适于PCR操作的放线菌DNA提取方法.生物技术,17(1),39-41.
MLA 姜淑梅,et al."一种简单、有效的适于PCR操作的放线菌DNA提取方法".生物技术 17.1(2007):39-41.
Files in This Item:
File Name/Size DocType Version Access License
一种简单、有效的适于PCR操作的放线菌D(576KB) 开放获取--Application Full Text
Related Services
Recommend this item
Bookmark
Usage statistics
Export to Endnote
Terms of Use
No data!
Social Bookmark/Share
All comments (0)
No comment.
 

Items in the repository are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.