一种简单、有效的适于PCR操作的放线菌DNA提取方法
姜淑梅; 张龙; 戴世鲲; 李翔
2007
发表期刊生物技术
ISSN1004-311X
卷号17期号:1页码:39-41
摘要目的:利用改良酶法发展了一种从微量(几百微升)发酵液中快速安全的提取放线菌基因组DNA的方法.方法:利用溶菌酶破壁,蛋白酶K和SDS除蛋白,成功 提取较高质量的放线菌基因组DNA,所得的DNA可作为PCR反应的模板进行16SrRNA 等基因有效扩增.结果:能从海绵和土壤分离的放线菌中成功提取基因组DNA.结论 :该方法操作简单、费用低廉、不使用酚、氯仿等有毒害作用有机试剂,非常适于 长期从事放线菌操作的研究人员.为大量放线菌菌株的快速鉴别、高通量筛选和 系统分类研究创造了条件.
部门归属[1]中国科学院南海海洋研究所,广东广州510301 [2]广东省农科院花卉研究所,广东广州510640
关键词放线菌 基因组dna提取 Pcr 16s Dna
资助项目LMB
文献类型期刊论文
条目标识符http://ir.scsio.ac.cn/handle/344004/7139
专题中科院海洋生物资源可持续利用重点实验室
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GB/T 7714
姜淑梅,张龙,戴世鲲,等. 一种简单、有效的适于PCR操作的放线菌DNA提取方法[J]. 生物技术,2007,17(1):39-41.
APA 姜淑梅,张龙,戴世鲲,&李翔.(2007).一种简单、有效的适于PCR操作的放线菌DNA提取方法.生物技术,17(1),39-41.
MLA 姜淑梅,et al."一种简单、有效的适于PCR操作的放线菌DNA提取方法".生物技术 17.1(2007):39-41.
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