一种多羟基开环甾醇及其制备方法和抗肿瘤用途; 一种多羟基开环甾醇及其制备方法和抗肿瘤用途; 一种多羟基开环甾醇及其制备方法和抗肿瘤用途; 一种多羟基开环甾醇及其制备方法和抗肿瘤用途
漆淑华 张 偲
2008-02-27
专利权人中国科学院南海海洋研究所
公开日期2008-02-27 ; 2011-07-12
授权国家中国
专利类型发明
摘要本发明涉及一种式(1)表示的新的多羟基开环甾醇,还涉及这种甾醇的制备方法及其在抗肿瘤的应用。首先将侧扁软柳珊瑚(Subergorgia suberosa)用有机溶剂提取得到的粗提取物悬溶于水,用氯仿或乙酸乙酯萃取,减压浓缩得氯仿层或乙酸乙酯层,然后将氯仿层或乙酸乙酯层进行常压硅胶柱层析,并用薄层层析TLC追踪合并组分,收集在TLC上用体积比8∶2的氯仿-甲醇溶剂系统展开的Rf值为0.4~0.6,且在紫光灯波长254nm下有紫外吸收的组分,纯化得到式(1)化合物。本发明的化合物对胃癌,白血病,肝癌等癌细胞都有一定的抑制作用。
部门归属LMB
申请日期2007-08-23
专利号CN101130511
一种多羟基开环甾醇及其制备方法和抗肿瘤用途; 一种多羟基开环甾醇及其制备方法和抗肿瘤用途; 一种多羟基开环甾醇及其制备方法和抗肿瘤用途; 一种多羟基开环甾醇及其制备方法和抗肿瘤用途
专利状态授权
申请号CN200710029847.2
PCT属性
专利代理人潘伟健
文献类型专利
条目标识符http://ir.scsio.ac.cn/handle/344004/8306
专题中科院海洋生物资源可持续利用重点实验室
推荐引用方式
GB/T 7714
漆淑华 张 偲. 一种多羟基开环甾醇及其制备方法和抗肿瘤用途, 一种多羟基开环甾醇及其制备方法和抗肿瘤用途, 一种多羟基开环甾醇及其制备方法和抗肿瘤用途, 一种多羟基开环甾醇及其制备方法和抗肿瘤用途. CN101130511[P]. 2008-02-27.
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